問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
52件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝燿宇
下載
2017-06-01 - 2024-04-08
適應症
晚期或轉移性食道癌
藥品名稱
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
參與醫院6間
終止收納6間
2027-03-27 - 2029-12-31
注射劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-08-01 - 2027-11-08
晚期或轉移性實體瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-02 - 2026-12-31
轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2019-08-01 - 2025-06-30
晚期肝細胞癌
膠囊劑
召募中5間
終止收納2間
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
參與醫院4間
召募中4間
2018-01-01 - 2020-06-30
晚期實體腫瘤
參與醫院5間
終止收納5間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始2間
2024-01-01 - 2027-12-31
未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤
注射液
尚未開始3間
召募中1間
全部
