問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
51件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝燿宇
下載
2020-11-20 - 2026-12-31
適應症
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
藥品名稱
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib
參與醫院5間
召募中5間
2018-01-01 - 2020-06-30
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納5間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始2間
召募中7間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2024-01-01 - 2027-12-31
未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤
注射液
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
2022-04-15 - 2027-04-30
Advanced Solid Tumor
召募中4間
2017-09-01 - 2028-12-31
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
錠劑
終止收納11間
外科
2014-11-06 - 2024-09-30
賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
膠囊劑
終止收納7間
2016-08-01 - 2020-12-31
轉移性乳癌(mBC)病患
N/A
參與醫院6間
全部
