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臨床試驗主持人


醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院 (在職)

其他-

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

邱倫瑋
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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40

2025-04-01 - 2033-01-20

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示,在患有局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現和 PD-L1 TPS <50% 非鱗狀非小細胞肺癌之參與者,評估 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Pembrolizumab 相較於鉑類化療併用 Pembrolizumab 作為第一線療法的試驗 (DESTINY-Lung06)
  • 適應症

    以根據 BICR 評估的 PFS 衡量,比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
9

召募中9

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9

終止收納7

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

一項第 1b 期開放標記試驗,評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)
  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)

參與醫院
2

召募中2

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中,對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7

終止收納7

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗,對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者,評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB
  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療,且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患(非密集化學治療 AML 族群)的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患(密集化學治療 AML 族群)的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5

召募中5

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