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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

泌尿科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

曹朝榮
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

109件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曹朝榮

搜尋計畫列表

224件

2025-09-22 - 2029-03-18

試驗執行中
一項開放性、多藥物、多中心、第II 期試驗之主計畫書，評估新型併用療法用於罹患局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者中的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性(LIBRA)

  • 適應症

    •安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2021-10-01 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

尚未開始7間

2026-06-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑 軟膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
9間

尚未開始9間

2006-04-01 - 2013-12-01

Phase III

試驗已結束
隨機、雙盲、第三期的臨床試驗，讓具高復發風險的瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)患者在接受過第一線治療後，立即口服Enzastaurin和安慰劑作為維持性療法

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-06-01 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患，進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗

  • 適應症

    第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-04-01 - 2017-01-01

Phase II

試驗已結束
一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299－Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-09-27 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
EMBER-3：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，以Imlunestrant、試驗主持人所選內分泌療法和Imlunestrant加上Abemaciclib，用於雌激素受體陽性、HER2陰性、先前接受過內分泌療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 預充填式注射劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-07-21 - 2031-04-19

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

試驗執行中
FORAGER -2：第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用，對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。

  • 適應症

    有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中6間

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