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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

感染科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

胡漢忠
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

26

2021-09-01 - 2023-08-31

Phase II

尚未開始召募
慢性阻塞性肺病藥物 MG-S-2525 對於病患的安全性與療效性評估之前導性試驗
  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

尚未開始召募
一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始6

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分派、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於中度至重度慢性阻塞性肺病受試者之安全性及療效
  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-07-17 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量決定試驗,評估不同口服劑量的 BI 1819479 在至少 24 週內對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始5

2025-06-16 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    BI 1291583 or matching placebo

參與醫院
6

召募中6

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2024-08-01 - 2025-12-31

Phase II

一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Axatilimab

參與醫院
4

召募中4

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