問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
康智雄
下載
2018-10-30 - 2022-12-31
適應症
Urothelial Cancer
藥品名稱
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
2012-09-01 - 2014-12-31
轉移性抗去勢型攝護腺癌(CRPC)
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2022-05-20 - 2028-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑 凍晶注射劑
召募中3間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2013-10-01 - 2025-04-01
Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer treatment
終止收納7間
2020-08-01 - 2025-04-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
參與醫院2間
召募中2間
2009-11-01 - 2012-08-30
轉移型腎細胞癌
N/A
終止收納2間
全部
