問卷
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放射診斷科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
64件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴亦貞
下載
2020-12-01 - 2025-12-31
適應症
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-12-08 - 2032-09-03
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
2023-03-11 - 2027-03-01
試驗1 (PIK3CA野生型)主要:- 使用Kaplan-Meier (KM)方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據盲性獨立中央審查(BICR)判定，並以實體腫瘤反應評估標準(RECIST)第1.1版標準確認)所經過的時間試驗2 (PIK3CA突變)主要:- 使用KM方法的整體PFS曲線，其中PFS定義為從隨機分配到死亡或首次證實之放射學疾病惡化(以先發生者為準；根據BICR判定，並以RECIST第1.1版標準確認)所經過的時間
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2018-05-02 - 2022-01-20
人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性早期乳癌(EBC)
Powder for Solution
召募中3間
終止收納4間
2025-06-01 - 2028-05-31
HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌
注射液劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
OP-1250Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for InejctionFulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC"Anastrozole F.C. Tablets 1mg "Sinphar"Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole)Aromatt 1 (An
參與醫院9間
召募中9間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
參與醫院6間
尚未開始1間
2019-10-01 - 2023-02-28
轉移性三陰性乳癌
Ipatasertib, Atezolizumab, Paclitaxel
終止收納5間
2021-06-01 - 2031-12-24
HER2陽性乳癌
AtezolizumabTrastuzumab emtansineTrastuzumab
尚未開始2間
召募中4間
全部
