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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

吳鴻昌
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳鴻昌

搜尋計畫列表

84件

2018-03-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第III期、開放標籤、隨機分配試驗，比較ATEZOLIZUMAB併用BEVACIZUMAB與SORAFENIB用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患

  • 適應症

    肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)

  • 藥品名稱

    Atezolizumab; Bevacizumab; Sorafenib

參與醫院
5間

終止收納5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-01-01 - 2016-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, two-parallel groups, phase III study to compare the efficacy and safety of masitinib to placebo in patients with localized, primary Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) after complete surgery and with high risk of recurrence

  • 適應症

    Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、開放性、三平行分組的第2-3期研究，評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用Masitinib與Dexamethasone合併治療、Gemcitabine與 Dexamethasone合併治療或Masitinib、Gemcitabine與Dexamethasone合併治療的有效性與安全性

  • 適應症

    評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-02-19 - 2017-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, double-randomised, double-blind, 2-parallel groups, phase 3 study to compare as first line therapy efficacy and safety of masitinib in combination with gemcitabine, to gemcitabine in combination with placebo, followed as second line treatment by masitinib in combination with Folfiri 3 versus placebo in combination with Folfiri 3 in the treatment of patients with non resectable locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-07-15 - 2020-04-17

Phase III

一項多中心、第三期、隨機、開放性試驗，比較Bosutinib與Imatinib兩者用於治療新診斷出慢性期之慢性骨髓性白血病成人患者之差異

  • 適應症

    患有慢性期之慢性骨髓性白血病成人患者之第一線療法

  • 藥品名稱

    Bosutinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配之第III期試驗，給予Tesetaxel 併用降低劑量之Capecitabine 對照單獨給予Capecitabine在曾接受過一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌的患者

  • 適應症

    一種Taxane藥物治療之HER2陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
7間

終止收納7間

趙大中
臺北榮民總醫院

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2013-08-01 - 2020-06-30

Phase III

針對患有轉移性乳癌，且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者，比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA)

  • 適應症

    第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)

  • 藥品名稱

    Neratinib

參與醫院
16間

終止收納16間

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