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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

陳偉武Chen, Wei-Wu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • tomwchen@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

150件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳偉武

搜尋計畫列表

246件

2016-05-01 - 2018-10-05

Phase I

一項第 I 期、多中心、開放標記、劑量遞增及擴展試驗，評估 pCAD 陽性腫瘤成人患者靜脈注射 PCA062 之療效

  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    PCA062

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-04-19 - 2019-12-31

其他

一項第 Ib/II 期、開放標記、多機構合作試驗，以口服 HDM201 併用口服 LEE011 治療脂肪肉瘤成年患者

  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    HDM201/Ribociclib (LEE011)

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-03-31 - 2022-12-31

Phase III

一項併用LEE011與 letrozole 治療不曾接受晚期疾病治療之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的停經後晚期乳癌女性患者之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2015-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、含安慰劑對照之第二期試驗，針對HER2 陰性、無法局部手術切除、PI3K 路徑活化或未活化之晚期或轉移乳癌患者，評估 BKM120 併用 paclitaxel 之療效

  • 適應症

    Advanced solid and hematological malignancy

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-09-01 - 2018-12-18

Phase III

針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-02-25 - 2023-01-09

Phase III

EPIK-B2：一項兩部分、第三期、多中心、隨機分配(1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌患者接受alpelisib (BYL719) 併用trastuzumab 及pertuzumab 作為維持治療的療效及安全性

  • 適應症

    PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌

  • 藥品名稱

    愛克利 /PIQRAY®

參與醫院
4間

召募中4間

2019-02-28 - 2023-04-30

Phase II

一項第II期隨機分配試驗，針對罹患荷爾蒙受體陽性/HER2陰性、無法手術切除、局部晚期或轉移性乳癌的停經前或更年期前期患者，評估併用Ribociclib 加上goserelin acetate 和荷爾蒙療法、以及醫師選擇的化療之比較- RIGHT Choice 試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    擊癌利/ KISQALI

參與醫院
9間

召募中8間

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-07-02 - 2021-06-08

Phase II

一項第Ⅱ期、開放標記、隨機分配、三治療組的多中心試驗，針對晚期三陰性乳癌患者，評估LAG525併用spartalizumab (PDR001)、併用spartalizumab 和carboplatin、併用carboplatin等合併療法，做為第一線或第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    LAG525、PDR001

參與醫院
3間

終止收納3間

曾令民
臺北榮民總醫院

2023-08-11 - 2023-10-18

其他

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 DFF332 單一療法及併用 Everolimus或免疫腫瘤療法 (IO) 藥物用於晚期/復發透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 及帶有缺氧誘導因子 2α(HIF2α) 穩定性突變之其他惡性腫瘤患者。

  • 適應症

    晚期/復發透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 及帶有缺氧誘導因子 2α(HIF2α) 穩定性突變之其他惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DFF332

參與醫院
1間

終止收納1間

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