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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

外科

更新時間:2024-06-04

陳偉武Chen, Wei-Wu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月
  • tomwchen@ntuh.gov.tw

篩選

搜尋計畫列表

221件

2016-06-01 - 2023-05-31

Phase III

試驗已結束
使用PDL1抗體併用白蛋白結合型紫杉醇(Nab-paclitaxel)及佳鉑帝靜脈注射液(Carboplatin)作為前導性療法,治療局部晚期三陰性乳癌病患
  • 適應症

    侵略性單邊局部晚期或發炎性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

終止收納5間

2016-12-01 - 2019-12-01

Phase I/II

試驗已結束
使用Pembrolizumab合併Exemestane及Leuprolide用於停經前之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性之局部晚期或轉移乳癌之臨床試驗
  • 適應症

    停經前之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性之局部晚期或轉移乳癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-10-01 - 2024-10-01

其他

尚未開始召募
藉由氟化雌激素(18F-FES)來檢測惡性肉瘤病患之雌激素受體表現及活化之實際強弱
  • 適應症

    不會申請適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-11-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,針對晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤受試者,評估 HCB301 的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 Ia/Ib 期劑量遞增和擴展試驗,針對曾在 CDK 4/6 抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者,評估 GDC-0587 作為單一療法以及與 giredestrant 併用之安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

2017-01-18 - 2020-04-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Multicenter, Double Blind, Phase III Study of Nivolumab or Placebo in Subjects with Resected Lower Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer
  • 適應症

    罹患食道癌(EC)或胃食道交接處(GEJ)癌症且接受化學放射療法(CRT)後已接受手術病患之輔助療法。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納3間

2022-12-01 - 2024-09-09

Phase II

試驗已結束
一項有關 Magrolimab 合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第 2 期研究
  • 適應症

    無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    376

參與醫院
5間

召募中5間