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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

外科

更新時間:2024-06-04

陳偉武Chen, Wei-Wu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月
  • tomwchen@ntuh.gov.tw

篩選

搜尋計畫列表

233

2022-03-01 - 2025-12-31

Phase II

一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)
  • 適應症

    HER2低表現型乳癌

  • 藥品名稱

    AST-301LEUKINER (sargramostim)CapecitabinePembrolizumab

參與醫院
7

召募中7

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase I

一項評估IDE397 (MAT2A抑制劑) 用於晚期實體腫瘤成人參與者之安全性、藥物動力學和藥效學的開放性、第一期治療試驗
  • 適應症

    MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IDE397 Trodelvy (sacituzumab govitecan)

參與醫院
2

召募中2

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗,針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者,比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇
  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7

召募中7

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗,評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3

尚未開始3

2020-08-01 - 2025-07-01

Phase I

一項針對局部晚期或轉移性腫瘤受試者單獨與合併使用ABBV-CLS-579治療的第1期多中心、開放性、首次使用於人體的試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-CLS-579

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之第二期臨床試驗
  • 適應症

    皮膚血管肉瘤

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
2

召募中2