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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

陳偉武Chen, Wei-Wu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • tomwchen@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

125件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳偉武

搜尋計畫列表

214件

2017-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
monarchE: 一項隨機分配、開放性、比較使用Abemaciclib併用標準輔助內分泌療法，與單獨使用標準輔助內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

終止收納11間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2016-12-23 - 2022-07-31

Phase I

試驗已結束
一種新型Anti-PD-L1 Checkpoint Antibody (LY3300054)單獨投予或與其他製劑併用，針對治療晚期難治型實體腫瘤的一項第1a/1b期試驗(第1a/1b期Anti-PD-L1用於腫瘤之合併療法－PACT)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-11-06 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，使用非類固醇類芳香環轉胺酶抑制劑(Anastrozole或Letrozole)合併LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或合併安慰劑，治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌停經女性患者且此疾病未曾接受過全身性治療

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。

  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2017-03-23 - 2019-03-31

Phase II

試驗已結束
有關Abemaciclib作為單一藥物療法與併用其他藥物相較於標準照護選擇(Gemcitabine或Capecitabine)使用於曾接受治療之轉移性胰管腺癌病患的一項調整性、開放性、隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    胰管腺癌病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2016-06-01 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患，進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗

  • 適應症

    第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-07-31 - 2018-07-31

Phase II

試驗已結束
neoMONARCH：第二期前導性試驗，評估於荷爾蒙受體呈陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌停經後女性施予2週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法，相較於使用Abemaciclib單一療法和Anastrozole單一療法的生物效應，以及評估後續14週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法的臨床療效和安全性

  • 適應症

    停經後，罹患早期荷爾蒙受體呈陽性(HR+)且人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌的女性

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
EMBER：一項第1a/1b期試驗，探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者

  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-12-08 - 2032-09-03

Phase III

尚未開始召募
一項評估LY4064809與CDK4/6抑制劑及內分泌療法併用於HR+、HER2-、帶有PIK3CA突變且未曾接受晚期乳癌治療的成人晚期乳癌患者的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(PIKALO-2)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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