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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-06-04

陳偉武Chen, Wei-Wu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • tomwchen@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

125件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳偉武

搜尋計畫列表

214件

2024-07-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項以Belzutifan併用Fulvestrant用於在先前內分泌療法後出現惡化且為ER陽性、HER2陰性、無法切除局部晚期或轉移性乳癌受試者之第二期、隨機分配、活性對照、開放性、多中心試驗（LITESPARK-029）

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-15 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項Favezelimab（MK-4280）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方藥物MK-4280A用於選定實體腫瘤的多中心、隨機分配、雙盲、第2期籃型試驗(KeyForm 010)

  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2022-03-28 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以MK-5890為單一療法及與Pembrolizumab合併療法用於晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2018-10-01 - 2031-09-01

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab或安慰劑併用前導性化學療法和輔助性內分泌療法，治療高風險早期雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體陰性(ER+/HER2-)乳癌的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-756)

  • 適應症

    患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2020-08-17 - 2023-12-12

Phase I/II

試驗已結束
一項針對患有晚期或轉移實體腫瘤癌症之受試者進行V937腫瘤內給藥與Pembrolizumab (MK-3475)合併治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    晚期或轉移實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2017-07-26 - 2020-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲於先前未經治療之局部復發且無法手術或轉移性之三重陰性乳癌比較使用藥物Pembrolizumab(MK3475)合併化學療法與安慰劑合併化學療法之第三期臨床試驗(KEYNOTE-355)

  • 適應症

    未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

終止收納5間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2017-06-01 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Cisplatin及5-Fluorouracil與安慰劑併用Cisplatin及5-Fluorouracil作為晚期或轉移性食道癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-590)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
10間

終止收納9間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-01-01 - 2023-09-30

Phase I

試驗已結束
A Phase 1/2, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of KY1044 as single agent and in combination with anti-PD-L1 (atezolizumab) in adult patients with selected advanced malignancies

  • 適應症

    Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2024-04-01 - 2030-01-31

Phase I/II

尚未開始召募
Disitamab Vedotin 單一療法或併用其他抗癌療法，用於實體腫瘤的第 1b/2 期開放標記試驗

  • 適應症

    晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2030-01-31

Phase I/II

試驗執行中
Disitamab Vedotin 併用其他抗癌療法，用於實體腫瘤的第 1b/2 期開放標記試驗

  • 適應症

    ●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

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