問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

小兒科

更新時間:2023-09-19

吳嘉峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

11

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
6

召募中6

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Adolescents with Chronic Hepatitis B Virus Infection
  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗,評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2020-06-01 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,以評估 Odevixibat(A4250)用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性(BOLD)
  • 適應症

    biliary atresia

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2010-08-01 - 2016-08-31

Phase III

尚未開始召募
在慢性B型肝炎(HBV)感染且為e抗原(HBeAg)陽性的兒童受試者中進行的一項比較試驗,評估Entecavir (ETV)相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    慢性B型肝炎(HBV)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2014-12-01 - 2020-12-31

Phase III

針對 B 型肝炎 e 抗原陽性並處於免疫耐受期的慢性 B 型肝炎兒童, 使用長效型干擾素α-2A 併用 LAMIVUDINE 或ENTECAVIR 與未治療之控制組進 行比較之第 IIIB 期、隨機分配、開放標示臨床試驗
  • 適應症

    B型肝炎

  • 藥品名稱

    珮格西施(Pegasys®)/干安能(Lamivudine) /貝樂克(ENTECAVIR)

參與醫院
2

終止收納2

2012-09-01 - 2017-12-31

Phase III

A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Antiviral Efficacy, Safety, and Tolerability of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Placebo in Pediatric Patients with Chronic Hepatitis B Infection
  • 適應症

    年齡介於2歲至12歲以下之慢性HBV感染的兒童受試者。

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1

1 2