問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

小兒科

更新時間:2023-09-19

吳嘉峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

16

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心,評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
6

召募中6

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗:AIM-CD
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
感染慢性B型肝炎的兒童和青少年受試者使用 Tenofovir Alafenamide (TAF)之藥物動力學、安全性及抗病毒療效的一項隨機分配、雙盲評估
  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2010-08-01 - 2016-08-31

Phase III

尚未開始召募
在慢性B型肝炎(HBV)感染且為e抗原(HBeAg)陽性的兒童受試者中進行的一項比較試驗,評估Entecavir (ETV)相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    慢性B型肝炎(HBV)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2014-12-01 - 2020-12-31

Phase III

針對 B 型肝炎 e 抗原陽性並處於免疫耐受期的慢性 B 型肝炎兒童, 使用長效型干擾素α-2A 併用 LAMIVUDINE 或ENTECAVIR 與未治療之控制組進 行比較之第 IIIB 期、隨機分配、開放標示臨床試驗
  • 適應症

    B型肝炎

  • 藥品名稱

    珮格西施(Pegasys®)/干安能(Lamivudine) /貝樂克(ENTECAVIR)

參與醫院
2

終止收納2

1 2