問卷
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精神科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊延光
下載
2008-05-01 - 2009-12-31
適應症
GENERALIZED ANXIETY DISORDER
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2005-06-02 - 2007-03-22
急性燥症
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2020-01-13 - 2022-06-07
重度憂鬱症
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2018-03-01 - 2021-03-31
思覺失調症
皮下注射劑
參與醫院5間
試驗已結束1間
2005-01-01 - 2008-11-01
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
2012-01-01 - 2014-12-31
精神分裂症
終止收納5間
2006-08-01 - 2009-07-31
探討血清素傳輸體及多巴胺傳送體是否為憂鬱症認知功能指標
參與醫院1間
終止收納1間
2008-08-01 - 2011-07-31
注射在體內的血清素激素傳輸體[123I]ADAM及多巴胺傳輸體[99m Tc]TRODAT-1追蹤劑皆含有放射性物質，[123I]ADAM它的輻射量3.88毫西弗約相當於照一次腹腔X光電腦斷層（等效輻射量5.44毫西弗）或腹腔X光電腦斷層攝影（等效輻射量4.02毫西弗），[99m Tc]TRODAT-1輻射量約等效輻射量9.60毫西弗。法規一般民眾每年之全身輻射劑量為5毫西弗，但醫用暴露則不在此限。不過根據美國放射藥物研究委員會(Radioactive Drug Research Committee)2004年針對為診斷/研究用途時，若使用之放射藥物低於100毫西弗(msv)時，其看法為：”這些輻射劑量(17.36毫西弗)只是為了參與本研究而已，其實不是您現在健康照護過程中必須的。一般而言接受較高的輻射量是會增加惡性腫瘤及其它的疾病的機率，但您現接受的這些劑量，也很可能不會傷害您的健康。”除此之外，可能發生之危險為藥物注射時所導致之感染，不過這項感染之機率與一般藥物注射時之感染率一致。
2010-07-01 - 2013-06-30
阿茲海默症
2026-01-05 - 2028-09-13
注射劑
全部
