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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

倪衍玄NI, YEN-HSUAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

64

2025-06-01 - 2028-12-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、誘導試驗,針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者,評估口服 TAK-279 的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2010-08-01 - 2016-08-31

Phase III

尚未開始召募
在慢性B型肝炎(HBV)感染且為e抗原(HBeAg)陽性的兒童受試者中進行的一項比較試驗,評估Entecavir (ETV)相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    慢性B型肝炎(HBV)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2014-12-01 - 2020-12-31

Phase III

針對 B 型肝炎 e 抗原陽性並處於免疫耐受期的慢性 B 型肝炎兒童, 使用長效型干擾素α-2A 併用 LAMIVUDINE 或ENTECAVIR 與未治療之控制組進 行比較之第 IIIB 期、隨機分配、開放標示臨床試驗
  • 適應症

    B型肝炎

  • 藥品名稱

    珮格西施(Pegasys®)/干安能(Lamivudine) /貝樂克(ENTECAVIR)

參與醫院
2

終止收納2

2018-11-01 - 2021-03-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
6

召募中2

終止收納2