問卷
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泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
23件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭元佐
下載
2025-09-15 - 2036-04-30
適應症
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次 出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-06-16 - 2031-09-30
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
參與醫院2間
召募中2間
2025-02-15 - 2028-12-31
腎臟移植後抗體性排斥
皮下注射劑
召募中4間
2024-12-16 - 2029-12-31
移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。
注射液劑
2009-12-01 - 2013-12-31
BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)
MCS
參與醫院12間
終止收納12間
2010-12-01 - 2012-12-31
攝護腺癌
Degarelix
參與醫院10間
終止收納10間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
Vofatamab (B-701)
參與醫院9間
終止收納8間
血液腫瘤科
2020-11-01 - 2022-03-11
治療患有復發型或轉移性實質固態瘤，未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。
INCB086550
參與醫院7間
終止收納4間
2021-06-01 - 2022-05-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
Senaparib (IMP4297)
參與醫院6間
召募中6間
全部
