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臨床試驗主持人


臺北市立聯合醫院(松德院區) (在職)

精神科

臺北市立聯合醫院(本院) (在職)

精神科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

林式穀
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林式穀

臺北市立聯合醫院(松德院區)

精神科

搜尋計畫列表

16件

2010-07-07 - 2013-06-08

Phase III

一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-14597IMD

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12間

終止收納12間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2018-05-04 - 2020-12-31

Phase II

一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第二期試驗，針對思覺失調症患者，探討4種BI 425809口服劑量於12週治療期間每天服用一次的療效及安全性。

  • 適應症

    思覺失調症(慢性)

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
4間

終止收納4間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2008-10-01 - 2009-12-31

Phase III

Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study>

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-31 - 2023-11-29

Phase II/III

一個適應性、第II(b)/III期、多中心試驗、前瞻性、隨機分派、雙盲安慰劑對照試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為成人思覺失調症之輔助療法的安全性及療效性評估

  • 適應症

    成人思覺失調症之輔助治療

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中6間

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