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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蘇維文
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

43件

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者,以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN
  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下,建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者,評估 Efruxifermin 的安全性和療效
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

試驗已結束1間

2020-06-30 - 2024-10-11

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第III期臨床試驗,評估Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab相較於Sorafenib作為晚期肝細胞癌(HCC)第一線治療的安全性和療效
  • 適應症

    Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。

  • 藥品名稱

    Toripalimab (JS001)

參與醫院
3間

召募中3間

2016-03-02 - 2017-07-30

Phase II

評估ARC-520單一藥物與合併其他治療使用於慢性B型肝炎病毒(HBV)感染病患的一項多中心、開放性試驗(MONARCH)
  • 適應症

    B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    : ARC-520 API Solution for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型,隨機,第三期試驗
  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

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