問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮博皓
下載
2024-05-01 - 2029-03-31
適應症
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2022-02-28 - 2026-12-10
帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中2間
終止收納3間
2020-01-01 - 2026-12-31
可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS•OS
2017-09-01 - 2027-03-09
非小細胞肺癌
終止收納4間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
尚未開始1間
2015-11-01 - 2025-08-29
NSCLC 非小細胞肺癌
Nivolumab
終止收納5間
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
全部
