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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

黃大成HUANG, TA-CHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

召募中
臨床試驗案

49件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃大成

搜尋計畫列表

106件

2015-08-03 - 2017-03-31

Phase I

一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者，評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗

  • 適應症

    胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤)

  • 藥品名稱

    JNJ42756493

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-03-01 - 2014-06-30

Phase II

第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究，評估AZD8931併用每週施打Paclitaxel與每週單獨施打Paclitaxel做比較，對於在一線治療惡化後且HER2狀態不適合接受trastuzumab治療的轉移性胃癌或胃賁門癌患者的療效、安全性與藥物動力學 (SAGE)

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃賁門癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗，評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3間

尚未開始3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-01-06 - 2022-01-05

Phase III

ONO-4538 第三期試驗針對接受手術後輔助化療胃癌病患的一項多中心、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
10間

終止收納8間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-01-06 - 2024-01-24

Phase III

一項於第一線標準治療後惡化的晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌受試者，比較使用單一試劑Pembrolizumab治療與醫師所選擇的Docetaxel、Paclitaxel或Irinotecan之隨機分配、開放性第三期臨床試驗 (KEYNOTE-181)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌，以及晚期或轉移性胃食道交界處（esophagogastric junction，EGJ）Siewert I型腺癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-01 - 2019-12-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab單一療法與併用Cisplatin和5-Fluorouracil及安慰劑併用Cisplatin和5-Fluorouracil作為晚期胃部或胃食道交接處腺癌患者第一線療法的隨機分配、活性對照、部份盲性、生物標記選擇、第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期胃部或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
4間

終止收納4間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

比較使用Pembrolizumab (MK-3475)及Paclitaxel於接受第一線療法Platinum及Fluoropyrimidine後惡化之晚期胃部或胃食道交接處腺癌患者的第三期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期胃部或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
4間

終止收納4間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2015-12-14 - 2020-10-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)治療與化學治療於高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌受試者的第三期臨床試驗(KEYNOTE-177)

  • 適應症

    高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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