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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃俊升Huang, Chiun-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

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104

2020-06-30 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
以Atezolizumab、Pertuzumab及Trastuzumab合併化學治療作為HER2陽性早期高風險性與局部晚期乳癌之前導性治療
  • 適應症

    確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌,且適合接受前導性治療之女性

  • 藥品名稱

    1. Tecentriq 2. Perjeta

參與醫院
1

召募中1

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對罹患先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌,腫瘤表現 PD-L1 的病患,比較 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab,相較於醫師選擇的治療和 Pembrolizumab
  • 適應症

    局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8

尚未開始3

召募中4

2017-07-26 - 2020-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲於先前未經治療之局部復發且無法手術或轉移性之三重陰性乳癌比較使用藥物Pembrolizumab(MK3475)合併化學療法與安慰劑合併化學療法之第三期臨床試驗(KEYNOTE-355)
  • 適應症

    未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

終止收納5

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
6

終止收納6

2024-02-01 - 2028-04-15

其他

尚未開始召募
一項提供持續取得試驗藥物與評估試驗藥物之長期安全性的主展期試驗
  • 適應症

    大腸直腸癌 實質固態瘤

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan

參與醫院
2

召募中2

2010-08-01 - 2018-12-04

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Phase 3 Study of Denosumab as Adjuvant Treatment for Women with Early-Stage Breast Cancer at High Risk of Recurrence (D-CARE)
  • 適應症

    Women with Early-Stage Breast Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束
多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗,針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者,比較化學治療併用 Trastuzumab,以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab,探討兩種輔助性治療之療效及安全性
  • 適應症

    淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
8

終止收納8

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)
  • 適應症

    maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
14

召募中14