問卷
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胸腔內科
放射診斷科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
84件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王智亮
下載
2025-05-01 - 2030-04-30
適應症
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
藥品名稱
注射用特羅德利
參與醫院9間
召募中9間
2016-07-01 - 2020-12-31
小細胞肺癌
靜脈注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2024-06-01 - 2030-12-31
KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2009-10-15 - 2011-12-31
局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。
注射劑
參與醫院8間
終止收納8間
2008-05-01 - 2011-01-31
組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌
2010-09-01 - 2013-12-31
Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
尚未開始2間
召募中6間
2021-10-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
2024-11-01 - 2031-06-30
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
N/A
召募中8間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
全部
