問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
277件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2019-01-01 - 2024-12-25
適應症
晚期間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院7間
終止收納7間
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-02-01 - 2025-07-31
晚期固體腫瘤(Advanced Solid tumors)
錠劑 膠囊劑
參與醫院1間
終止收納1間
2020-03-01 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期/轉移性實體腫瘤
錠劑
2021-04-01 - 2028-12-31
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-01 - 2028-12-30
擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
懸液用粉劑
2021-11-01 - 2027-03-20
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
2021-05-31 - 2026-09-30
非小細胞肺癌 (NSCLC)
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2018-07-18 - 2021-08-31
非小細胞肺癌
終止收納6間
全部
