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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

李日翔Lee, Jih-Hsiang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

440

2024-01-15 - 2029-12-31

Phase III

Beamion LUNG-2:一項第 III 期、開放標示、隨機分配、活性藥物對照之多中心試驗,針對罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者,評估口服zongertinib (BI 1810631) 並與作為第一線治療的標準照護治療比較
  • 適應症

    罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者

  • 藥品名稱

    Zongertinib (BI 1810631)

參與醫院
5

召募中5

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
DAREON®-Lung-1:一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗,研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
6

尚未開始6

2025-10-01 - 2035-01-20

尚未開始召募
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗,評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者
  • 適應症

    由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間(以較早發生者為準)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束
開放性標示、劑量探索試驗,旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效
  • 適應症

    不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2025-07-01 - 2029-09-30

Phase I

尚未開始召募
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2

召募中2

2021-06-01 - 2022-04-20

Phase I

試驗已結束
以 BI 1701963 作為單藥療法或合併 BI 3011441 使用於 KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤患者的第一期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablets Soft Capsules

參與醫院
1

尚未開始1

2020-02-01 - 2020-08-01

Phase I

試驗已結束
針對罹患晚期實體腫瘤之亞洲受試者進行BI 891065單一療法以及BI 891065與BI 754091合併療法的開放標示、第一期試驗
  • 適應症

    advanced solid tumors

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1

終止收納1

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01:比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗
  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6