問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
277件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2022-09-01 - 2024-07-15
適應症
非感染性腹瀉
藥品名稱
緩釋錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-10 - 2029-08-30
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD(依據試驗組分開評估)的整體反應率 (ORR)。
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2019-06-01 - 2025-12-31
Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder cancer
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2030-05-31
晚期非小細胞肺癌
召募中9間
2023-07-01 - 2030-06-30
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
參與醫院11間
尚未開始10間
2024-04-01 - 2027-05-31
早期非鱗狀非小細胞肺癌
2020-03-10 - 2026-05-21
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2016-06-01 - 2017-12-31
晚期實質固態腫瘤
capsule
參與醫院1間
終止收納1間
全部