問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
277件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2025-01-01 - 2028-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院2間
尚未開始2間
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納2間
2020-12-11 - 2027-11-13
甲狀腺髓質癌
膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-06 - 2026-09-05
參與醫院14間
召募中14間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2011-09-01 - 2018-06-30
具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2021-05-03 - 2034-02-28
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2016-06-01 - 2019-12-31
第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌
N/A
參與醫院4間
終止收納4間
2014-09-01 - 2018-11-30
非小細胞肺癌(NSCLC)
2024-01-01 - 2030-12-31
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
全部
