問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
277件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2021-11-03 - 2025-08-25
適應症
Small Cell Lung Cancer
藥品名稱
凍晶乾粉注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-30 - 2026-10-31
治療帶有 MTAP 缺失之晚期實體腫瘤患者
硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-07-15 - 2025-02-06
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2016-07-30 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
硬空膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2018-07-18 - 2021-08-31
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中6間
2023-01-30 - 2025-10-06
錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
尚未開始2間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
全部
