問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
275件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2023-06-01 - 2027-12-31
適應症
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
藥品名稱
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-15 - 2032-12-31
具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2020-05-12 - 2025-12-31
完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)
Durvalumab Durvalumab
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
2022-02-01 - 2029-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Domvanalimab
參與醫院9間
召募中9間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
召募中6間
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2022-04-01 - 2026-03-31
第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者
召募中8間
2022-11-01 - 2030-12-31
用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者
注射用凍晶粉末 注射劑
尚未開始7間
召募中1間
2015-07-01 - 2019-07-31
錠劑 靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納4間
2022-05-01 - 2028-06-30
晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
全部
