問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
86件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃子權
下載
2018-11-15 - 2025-06-30
適應症
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
召募中5間
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab
參與醫院9間
尚未開始9間
2015-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
終止收納9間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
注射用凍晶粉末
參與醫院13間
召募中4間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-11-20 - 2034-12-31
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤
凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
全部
