問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

皮膚科

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

更新時間：2023-09-19

林尚宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林尚宏

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

81件

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究

  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，旨在評估 spesolimab (BI 655130) 用於需要全身性療法的潰瘍性壞疽性膿皮症 (PG) 成人患者的安全性和療效

  • 適應症

    潰瘍性壞疽性膿皮症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-10 - 2027-07-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    第 Ia 部分 (安慰劑對照隨機治療期 [第 0-52 週]) • 第 52 週時根據 F-VASI75 認定為有反應 (定義為面部白斑面積評分指數 [F-VASI] 與 BL 相較改善至少 75%) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 以及不良事件 (AE) 發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率 第 Ib 部分 (延長期 [第 52-104 週]) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率 第 II 部分 (開放性治療期 [第 0-52 週]) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    Dupilumab Dupilumab

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2019-04-01 - 2020-04-01

Phase I

一項第I期、開放性、劑量調升試驗，評估單一劑量之UB-221作為附加療法用於慢性自發性蕁麻疹患者之安全性、耐受性、藥動學及藥效學

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    UB-221

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2023-12-31

Phase II

一項臨床二期、雙盲、隨機分配、平行組別、安慰劑對照研究，評估UB-221靜脈輸注劑型作為慢性自發性蕁麻疹患者的附加療法之藥效學、藥物動力學、安全性及療效。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    UB-221

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

1 3 4 5 6 7 9
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB