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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

皮膚科

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

更新時間：2023-09-19

林尚宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

53件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林尚宏

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

66件

2017-10-18 - 2019-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估接受六個月劑量之FB825對於成人異位性皮膚炎療效及安全性之開放性探索研究

  • 適應症

    成人異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2026-06-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，旨在評估 Enpatoran 在接受標準照護並具活動性皮膚表現之紅斑性狼瘡（併發或無併發全身性疾病）參與者中之療效與安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

2024-07-31 - 2029-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、雙盲、劑量範圍、平行和長期延伸試驗，評估 Enpatoran 在已完成 WILLOW (MS200569_0003) 試驗治療之亞急性皮膚紅斑性狼瘡、圓盤狀紅斑性狼瘡及/或全身性紅斑性狼瘡參與者中的安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

試驗執行中
一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-12-11

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、單組的第 3 期長期延伸試驗，評估 BIIB059 (Litifilimab) 用於患有活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之成人參與者中的連續安全性和療效 (AMETHYST LTE)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 和／或慢性 CLE 伴隨或未伴隨全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和／或無法耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-10-01 - 2024-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-19 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、52 週、安慰劑對照、雙盲試驗，重新隨機分配以評估 Rocatinlimab (AMG 451) 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-ASTRO)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-15 - 2027-12-20

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估Anifrolumab 用於對抗瘧疾療法反應不佳和／或無法耐受之慢性和／或亞急性皮膚紅斑性狼瘡成人患者的療效和安全性

  • 適應症

    皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-09-10 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab，其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性

  • 適應症

    Active Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

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