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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

其他-醫學影像

內科

放射腫瘤科

放射診斷科

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林維卿Lin, Wei-Ching
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

  • D7466@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

66件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林維卿

搜尋計畫列表

92件

2020-10-26 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗。

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究一種目標作用於人類 KLK-2 的 T 細胞重定向藥物 Pasritamig (JNJ-78278343) 合併 Docetaxel 相較於 Docetaxel 用於轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項JNJ-80948543併用其他CD3 T細胞銜接物用於復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第1b期試驗

  • 適應症

    淋巴瘤，非何杰金氏

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-07-14 - 2026-11-30

Phase I

試驗已結束
JNJ-64264681用於患有非何杰金氏淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病受試者之安全性、藥物動力學與藥效動力學的一項第1期、開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-10-01 - 2024-09-26

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、開放性、多中心、推論性無縫第 2/3 期試驗，針對復發型或難治型被套細胞淋巴瘤受試者，評估 Ibrutinib 併用 Rituximab 相較於醫師選定 Lenalidomide 併用 Rituximab 或 Bortezomib 併用 Rituximab

  • 適應症

    復發型或難治型被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納7間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2025-08-01 - 2025-09-09

Phase I

試驗已結束
一項 JNJ-87801493 併用 CD3 T 細胞銜接抗體用於復發型／難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 參與者的第 1 期、首次應用於人體試驗

  • 適應症

    淋巴瘤, 非何杰金氏

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

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