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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

其他-醫學影像

內科

放射腫瘤科

放射診斷科

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林維卿Lin, Wei-Ching
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

  • D7466@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

66件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林維卿

搜尋計畫列表

92件

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

終止收納7間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2022-03-25 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中4間

終止收納1間

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-11-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對先前接受輔助性抗PD-1／L1治療期間或之後出現疾病復發的晚期腎細胞癌（RCC）受試者，使用Belzutifan + Zanzalintinib與Cabozantinib之比較（LITESPARK-033）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Belzutifan (MK-6482) Zanzalintinib (XL092)

參與醫院
4間

尚未開始1間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-003：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-003)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2025-05-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，在罹患復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤的成人參與者中，評估BMS-986393 (一種GPRC5D導向的CAR-T細胞療法) 相較於標準療程的療效和安全性

  • 適應症

    復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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