問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱彥程
下載
2023-08-01 - 2028-06-30
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-26 - 2029-12-03
注射液 注射液 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。 2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始2間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo
2022-01-01 - 2025-12-31
注射劑 注射劑 注射劑
終止收納5間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-15 - 2032-04-30
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 導致代償性肝硬化受試者和嚴重高三酸甘油血症
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
注射劑
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
參與醫院6間
終止收納3間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
召募中6間
全部
