問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

邱彥程
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

91

2015-03-01 - 2019-06-30

Phase II/III

一項長期追蹤研究,評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者,其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
10

終止收納7

試驗已結束1

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者,評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效
  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17

終止收納17

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11

終止收納11

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8

終止收納8

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗,針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者,比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12

尚未開始12

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1