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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

感染科

泌尿科

內科

更新時間:2023-09-19

周百謙Chou, Pai-Chien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

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77件

2024-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲延伸性試驗,旨在評估參與 EFC16750 或 EFC16819 臨床試驗之慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者接受 itepekimab 治療的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效,此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2021-03-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 SAR440340/REGN3500/Itepekimab(抗 IL-33單株抗體)對於中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    230

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2026-07-31 - 2027-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 secutrelvir 用於患有 COVID-19 參與者的療效與安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-05-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗已結束
一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗
  • 適應症

    高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-11-02 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗,針對可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,評估使用前導性/輔助性Durvalumab治療的療效 (AEGEAN)
  • 適應症

    可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
9間

召募中9間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、慢性用藥、平行分組、安慰劑對照延伸試驗,評估有惡化病史之慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者使用 Tozorakimab 的長期療效與安全性 (PROSPERO)
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2022-05-01 - 2028-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 I/II 期、開放性、劑量遞增與劑量擴展試驗,評估 AZD2936 抗 TIGIT/抗 PD-1 雙特異性抗體用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之安全性、藥物動力學、藥效學和療效 (ARTEMIDE-01)
  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間