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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

風濕免疫科

奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

陳彥勳
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

108件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彥勳

搜尋計畫列表

193件

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2020-03-13 - 2024-02-15

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期開放性試驗，在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591（PD-1 抑制劑）的藥動學、安全性、療效和藥效學

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-06-01 - 2028-07-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期試驗，旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-10-01 - 2024-09-26

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、開放性、多中心、推論性無縫第 2/3 期試驗，針對復發型或難治型被套細胞淋巴瘤受試者，評估 Ibrutinib 併用 Rituximab 相較於醫師選定 Lenalidomide 併用 Rituximab 或 Bortezomib 併用 Rituximab

  • 適應症

    復發型或難治型被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

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