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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

柳建安

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

直腸外科

其他-

放射診斷科

消化內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

柳建安Liu, Chien-An
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

  • dorassistants@gmail.com

召募中
臨床試驗案

81件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

柳建安

搜尋計畫列表

106件

2022-11-15 - 2025-02-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、第3期銜接性試驗，評估Bemarituzumab併用mFOLFOX6相較於安慰劑併用mFOLFOX6於先前未經治療帶有FGFR2b過度表達晚期胃癌或胃食道接合部癌受試者

  • 適應症

    胃癌或胃食道接合部癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)

  • 適應症

    晚期／轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    晚期不可切除之肝癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-06-01 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、第 2 期試驗，對於無法手術的膽管癌患者，評估以 Fimaporfin 誘導之 Gemcitabine 光化學內化輔以 Gemcitabine/Cisplatin 化學療法相較於單獨給予 Gemcitabine/Cisplatin 的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    晚期無法手術治療的膽管癌患者

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-01 - 2027-04-01

Phase III

試驗執行中
一項在先前接受過 Imatinib 治療之具 KIT Exon 11 和同時發生的 KIT Exons 17 及/或 18 突變的晚期胃腸道基質瘤 (Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST) 患者中，比較 Ripretinib 與 Sunitinib 的國際、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性標示試驗 (INSIGHT)

  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2023-04-15

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE，用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab(TecentriqR) Bevacizumab(AvastinR)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

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