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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

眼科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

眼科

更新時間：2023-09-19

陳珊霓Chen, San-Ni
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 099390@tool.caaumed.org.tw

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳珊霓

搜尋計畫列表

18件

2006-09-01 - 2010-03-31

Phase III

尚未開始召募
A 3-Year, Phase 3, Multicenter, Masked, Pandomized, Sham-Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of 700µg and 350µg Dexamethasone Posterior Segment Drug Delivery System (DEX PS DDS) Applicator System in the Treatment of Patients with Diabetic Macular Edema.

  • 適應症

    試驗目的: 評估 700µg DEX PS DDS傳遞系統 (700µg Dexamethasone)和 350µg DEX PS DDS傳遞系統 (350µg Dexamethasone dexamethasone)兩者與假治療之PS DDS傳遞系統置入裝置(沒有針頭的置入裝置)相較之下, 在治療因罹患糖尿病所引起之黃斑部水腫病患的安全性和療效

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-08-01 - 2015-05-31

其他

A single arm, open-label, multi-center study of the efficacy, safety, and tolerability of repeated doses of intravitreal aflibercept in subjects with neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD) in Taiwan

  • 適應症

    溼性老年性黃斑部病變 neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)

  • 藥品名稱

    Aflibercept

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-01-01 - 2022-12-31

Phase II

PHASE II/III STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SB04 1.0% BID IN THE TREATMENT OF NONEXUDATIVE AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

  • 適應症

    乾式老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    SB04

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2018-06-04 - 2020-01-19

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、劑量分配試驗，針對患有新生血管老年性黃斑部病變的受試者，評估Conbercept眼球玻璃體注射的療效及安全性

  • 適應症

    新生血管老年性黃斑部病變（AMD)

  • 藥品名稱

    Conbercept

參與醫院
5間

召募中5間

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-07-31 - 2021-05-04

Phase III

一項為期兩年、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗，針對糖尿病黃斑部水腫導致視力受損的成年患者，評估 Brolucizumab 相較於 Aflibercept 的療效及安全性 (KITE)

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    RTH258

參與醫院
4間

終止收納3間

林純如
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-01-31 - 2015-03-30

Phase III

為了評估每日一次bimatoprost 0.03%無防腐劑（preservative-free, PF）眼藥水對照每日兩次

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

    bimatoprost 0.03% preservative-free (PF) ophthalmic solution

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗：先進行測定劑量限制性毒性（DLT）之開放性、劑量遞增之I期研究部份，再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7間

終止收納7間

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