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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

眼科

眼科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

眼科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

陳怡豪
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳怡豪

搜尋計畫列表

26件

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2013-10-31

Phase I

一項旨在探討Travoprost青光眼點眼液0.004%在治療小兒青光眼或高眼壓症患者的開放式、藥物動力學和安全性的試驗

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項為期三個月的多中心雙盲研究，目的是比較Travoprost青光眼藥0.004%和Timolol (0.5% 或0.25%)在治療小兒青光眼患者的安全性和療效。

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中，比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3

  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib（TAS-120）

參與醫院
6間

召募中6間

2012-01-31 - 2015-03-30

Phase III

為了評估每日一次bimatoprost 0.03%無防腐劑（preservative-free, PF）眼藥水對照每日兩次

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

    bimatoprost 0.03% preservative-free (PF) ophthalmic solution

參與醫院
2間

終止收納2間

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