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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液科/內科部

其他-

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2026-04-13

周聖傑Chou, Sheng-chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • 104483@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

56件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周聖傑

搜尋計畫列表

112件

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗

  • 適應症

    Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性、適應性設計試驗，研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2021-09-30 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
Gene-transfer, open-label, dose-escalation study of SPK-8011 [adeno-associated viral vector with B-domain deleted human factor VIII gene] in individuals with hemophilia A

  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）

  • 藥品名稱

    suspension for infusion

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2020-05-12

Phase II

試驗已結束
一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗，評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-11-01 - 2035-05-31

其他

試驗執行中
慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤

  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2026-02-23 - 2032-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項多中心、開放性、第一/二期試驗，評估asciminib 合併化療後使用 asciminib 和blinatumomab，對復發型或難治型BCR::ABL1-positive (費 城染色體陽性，Ph+) 或BCR::ABL1-like (ABL 型類費城染色體，Ph-like) 急性淋巴性白血病(ALL) 兒童、青少年、年輕成人參與者的安全性及 療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 顆粒劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-08-01 - 2026-06-30

其他

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗計畫(REP)，針對已完成iptacopan 第2 期和第3 期試驗的陣發性夜間血紅素尿症(PNH) 患者，探討iptacopan (LNP023) 用於PNH 的長期安全性及耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束
Tisagenlecleucel 相對於標準治療，用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者：一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)

  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    infusion

參與醫院
1間

召募中1間

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