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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液科/內科部

其他-血友病

周聖傑

更新時間：2026-05-11

周聖傑Chou, Sheng-chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

  • choushengchieh@ntuh.gov.tw

  • 104483@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

59件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周聖傑

搜尋計畫列表

117件

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗，用以評估曾接受單一劑量GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性

  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-05-01 - 2030-01-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項開放標記、單組、多中心 第 2/3 期臨床試驗，評估 Avatrombopag 用於免疫抑制治療無效、不適合免疫抑制治療或免疫抑制治療後復發的再生不良性貧血 (AA) 成人患者。

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    Avatrombopag

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase IV

試驗執行中
一項開放性、單臂治療試驗，研究年齡大於或等於 12 (≥12) 歲、患有重度 A 型血友病且不 論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、單一組別、多中心、多國、開放性、單向交叉試驗，用以評估年齡大於或等於 12 (≥ 12) 歲的嚴重 A 型或 B 型血友病男性受試者（不論其是否對第 VIII 或第 IX 因子產生抑制性抗體）使用 fitusiran 預防出血的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重 A 型或 B 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心試驗，對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)之靜脈注射，以評估其長期安全性及療效

  • 適應症

    重度A型血友病患者

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2017-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的患者，評估isatuximab (SAR650984)併用bortezomib (Velcade®)、lenalidomide (Revlimid®)和dexamethasone治療相較於bortezomib併用、lenalidomide和dexamethasone治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-11-17 - 2030-07-31

Phase III

試驗執行中
評估 MARSTACIMAB 預防性治療帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病參與者或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度 B 型血友病參與者（凝血因子活性 ≤2%）之長期安全性、耐受性和療效的一項開放性延伸試驗

  • 適應症

    重度 A 和 B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組研究 (FIX:C≤2%) (BeneGene-2)

  • 適應症

    中重度至重度B型血友病患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2013-03-01 - 2019-10-31

Phase III

試驗已結束
一項對新診斷被套細胞淋巴瘤的受試者給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Bendamustine及Rituximab (BR)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

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