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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

劉濟弘Liu, Chi-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • ivanliu001@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉濟弘

搜尋計畫列表

30件

2015-08-01 - 2018-07-31

Phase II

阿茲海默氏症:神經影像學和臨床表現之長期追蹤研究(Alzheimer’s disease : a long-term study of neuroimaging and clinical research )

  • 適應症

    正常對照組、失憶型認知功能障礙和輕度至中度阿茲海默氏症病患

  • 藥品名稱

    18F-AV-45和18F-THK-5351

參與醫院
1間

終止收納1間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2016-07-01 - 2023-05-09

其他

腦部老化與認知功能：血管性傷害、澱粉樣班塊與Tau蛋白對於腦中風後認知功能障礙的影響

  • 適應症

    F-18 AV-45 此核醫造影劑 (radiotracer) 在注射入體內後，會與腦部澱粉樣蛋白相結合，爾後可經由體外的正子掃描機 (positron emission tomography scanner) 偵測，進一步轉換成斷層影像 F-18 THK-5351 該放射藥物經靜脈注射後，於體內血液循環可結合到tau 蛋白沉積的腦區，利用正子掃描儀，可偵測腦中tau蛋白的積累程度，協助醫師評估失智症患者腦中的神經糾結狀況。

  • 藥品名稱

    1.18F-AV4 /2.18F- THK-5351

參與醫院
1間

召募中1間

2017-08-01 - 2023-12-01

其他

連續Tau蛋白與類澱粉蛋白的影像變化對於腦中風預後及認知功能的影響

  • 適應症

    (1)18F-AV-45：偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-THK-5351：偵測腦中的Tau蛋白影像。

  • 藥品名稱

    (1) 18F-AV-45 (2) 18F-THK-5351

參與醫院
1間

召募中1間

2011-11-01 - 2018-12-31

Phase II

以18F-AV45核醫造影劑評估頸動脈狹窄患者其腦部灌流不足對於澱粉樣蛋白分佈型態之影響

  • 適應症

    1.頸動脈狹窄

  • 藥品名稱

    (E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-3-yl)vinyl)-N-methylbenzenamine ([18F]AV-45) / 針劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-15 - 2022-06-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估 sodium oligomannate (GV-971) 治療輕度至中度阿茲海默症之療效及安全性 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    GV-971

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2018-11-01 - 2023-10-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、第三期試驗以評估靜脈注射型BIIB093（Glibenclamide）用於大範圍腦梗塞後之重度大腦水腫的療效及安全性

  • 適應症

    腦血管梗塞或出血

  • 藥品名稱

    BIIB093

參與醫院
4間

召募中4間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2019-07-01 - 2023-04-25

Phase III

一項針對12 歲或以上的威爾森氏症患者使用 ALXN1840 48 週與標準照護相比較的第 3 期、隨機、評估者盲性、多中心試驗，延長期可長達 60 個月以評估其療效性與安全性

  • 適應症

    威爾森氏症

  • 藥品名稱

    ALXN1840

參與醫院
1間

召募中1間

2017-09-04 - 2020-01-31

Phase I/II

一項第1b/2期、多中心、雙盲（主要試驗主持人和試驗受試者盲性、試驗委託者非盲性）、安慰劑對照、隨機分配、單一遞增劑量試驗，在罹患急性缺血性中風的受試者中，評估DS-1040b的安全性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    DS-1040b

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲評估試驗，比較口服凝血酶抑制劑dabigatran etexilate（110 mg或150 mg、口服b.i.d.）與acetylsalicylic acid（乙醯水楊酸100 mg q.d.）用於預防病因未決之栓塞性中風患者發生繼發性中風的療效與安全性（RESPECT ESUS）

  • 適應症

    病因未決之栓塞性中風

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules/普栓達®膠囊

參與醫院
14間

終止收納13間

試驗已結束1間

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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