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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

中國醫藥大學附設醫院

更新時間：2023-09-19

周文其Chou, Wen-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

101件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周文其

搜尋計畫列表

165件

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate

參與醫院
8間

召募中8間

2022-07-01 - 2028-01-24

Phase I

一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗

  • 適應症

    Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

  • 藥品名稱

    TAS-116 (pimitespib)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-01 - 2025-07-31

Phase III

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib and Panitumumab Versus Investigator's Choice (Trifluridine and Tipiracil, or Regorafenib) for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Subjects With Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) p.G12C Mutation

  • 適應症

    先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    AMG 510；Panitumumab

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-01 - 2025-01-25

Phase III

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Bemarituzumab plus Chemotherapy versus Placebo plus Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer with FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-101)

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    Bemarituzumab (AMG 552, FPA144)

參與醫院
6間

召募中6間

2014-03-01 - 2016-01-20

Phase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Gemcitabine in Combination With TH-302 Compared With Gemcitabine in Combination With Placebo in East Asian Subjects With Previously Untreated, Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma

  • 適應症

    Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    TH-302

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗，在罹患晚期腫瘤 的受試者中，探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性

  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-07-01 - 2019-12-31

Phase I

第一期、開放標記、多次遞增劑量試驗，探討 MSB0011359C (M7824) 用於轉移性或局部晚期固態腫瘤，並擴展至特定適應症亞洲受試者之安全性、 耐受性、藥物動力學、生物及臨床活性

  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC)

  • 藥品名稱

    MSB0011359C (M7824)

參與醫院
5間

終止收納5間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-05-01 - 2018-09-30

Phase III

一項第三期開放標示、多中心試驗，於不能以手術切除、局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌受試者中，比較 avelumab（MSB0010718C）維持療法和持續第一線化療

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
10間

終止收納9間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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