問卷
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血液腫瘤科
外科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
51件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林柏翰
下載
2020-06-30 - 2028-06-30
適應症
確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌，且適合接受前導性治療之女性
藥品名稱
1. Tecentriq 2. Perjeta
參與醫院1間
召募中1間
2026-01-01 - 2030-12-31
抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者
錠劑
參與醫院2間
2022-10-01 - 2026-12-31
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中4間
2023-11-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-01 - 2030-12-31
乳癌
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
召募中5間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。 •OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院5間
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
召募中6間
全部
