問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
69件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅喬
下載
2017-03-01 - 2019-12-31
適應症
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
召募中6間
2019-02-01 - 2023-08-04
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
Lyophilized powder for injection
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-10-01 - 2025-12-31
Metastatic HR+/HER2− breast cancer
凍晶注射劑
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2021-09-27 - 2028-02-15
雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-09-01 - 2028-12-31
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
終止收納11間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2021-05-03 - 2034-02-28
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
參與醫院12間
召募中12間
全部
