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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

精神科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

林奕廷LIN, YI-TING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林奕廷

搜尋計畫列表

21件

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)

  • 適應症

    1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6間

終止收納6間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

2019-07-15 - 2020-12-31

Phase II

以Dextromethorphan治療失智症患者的激動症狀：開放式臨床研究

  • 適應症

    使用較高劑量之Dextromethorphan可治療失智症的激動症狀

  • 藥品名稱

    "美時" 抵克特喜持續性釋放錠60公絲

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-12-15 - 2022-06-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估 sodium oligomannate (GV-971) 治療輕度至中度阿茲海默症之療效及安全性 (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    GV-971

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納1間

2020-04-10 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Seltorexant

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2021-02-01 - 2023-09-05

Phase II/III

一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SEP-363856-01

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase III

研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.

  • 適應症

    復發型重鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2016-02-28

Phase III

針對精神分裂症患者的 SM 13496 lurasidone HCl 長期延伸試驗〈第 3 期 試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
8間

終止收納8間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2012-08-01 - 2015-08-31

Phase III

針對精神分裂症患者的隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照 SM 13496 (lurasidone HCl) 確認試驗〈第 3 期試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2019-08-01 - 2021-04-14

Phase II

一項以思覺失調症病患為對象的第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估在28 週治療期口服投予BI 409306 作為抗精神病治療輔助療法以預防復發的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    BI 409306

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

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