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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

張棋楨Chang, Chi-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

44

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群 #1:•第 48 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2:•第 24 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性
  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
5

召募中5

2024-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Obexelimab 在全身性紅斑性狼瘡患者中的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、長期、延伸試驗,評估 Dazodalibep 用於患有修格蘭氏症候群 (SS) 之參與者的安全性和耐受性
  • 適應症

    治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、長期延伸試驗,在罹患類風濕性關節炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性和療效
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗,評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性
  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3

召募中3

2023-01-16 - 2028-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心、多國試驗,評估 Atacicept 用於活動性狼瘡性腎炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗,評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)
  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

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