問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中山醫學大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

皮膚科

更新時間:2023-09-19

梁培英
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

96

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8

尚未開始8

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2017-07-01 - 2022-01-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、24週試驗與後續長期治療,評估Baricitinib使用於活動性乾癬性關節炎病患的療效與安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
9

尚未開始8

2016-03-25 - 2019-03-24

Phase II

針對Baricitinib在全身紅斑性狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)病患的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
4

終止收納4

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗,評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
5

尚未開始5

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7