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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

胸腔內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2023-09-19

許嘉林
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

202件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

許嘉林

搜尋計畫列表

303件

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

試驗已結束
A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation, and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, Food Effect, and Antitumor Activities of BGB-290 in Subjects with Advanced Solid Tumors

  • 適應症

    晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗，評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2012-12-01 - 2015-09-30

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Brodalumab in Subjects With Inadequately Controlled Asthma and High Bronchodilator Reversibility

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-01-19 - 2025-03-30

Phase I

試驗已結束
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy and Combination with other Anti Cancer Therapy in Subjects with Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer (FORTITUDE-201) 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併其他抗癌療法用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE 201)

  • 適應症

    FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放標記的第一期試驗，評估 AMG 510 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期/轉移性實體腫瘤華人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效(CodeBreaK 105)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-07-01 - 2029-01-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 I/IIa 期、首次用於人體、開放標示、多試驗單位、多地區、劑量遞增試驗且含擴增群組，評估 BNT3214 用於晚期實體腫瘤成人中的安全性和初步療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-22 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，探討患有侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC) 且同時接受化學放射線療法後未惡化受試者接受 Tarlatamab 治療 (DeLLphi-306)

  • 適應症

    侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-05-01 - 2021-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多國、隨機分配、多中心、活性對照、開放性第三期研究，評估 olmutinib 相對於含鉑雙重合併化療用於先前接受一次表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 (EGFR-TKI) 治療後疾病仍惡化的 T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者之療效

  • 適應症

    T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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