問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
1件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林璟宏
下載
2012-10-22 - 2014-07-29
適應症
本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌（美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0）且基因表現標記陽性之成年女性。
藥品名稱
LCL161
參與醫院3間
終止收納3間
2009-06-01 - 2012-03-31
全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者
RAD001
參與醫院5間
終止收納5間
2010-01-01 - 2011-10-09
目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有：急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝癌與前列腺癌等。
TKI258
參與醫院2間
終止收納2間
2008-06-01 - 2011-07-31
轉移性乳癌
Lapatinib
參與醫院4間
終止收納4間
2007-12-01 - 2017-12-31
breast cancer
參與醫院8間
終止收納8間
2006-11-20 - 2015-12-31
罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者
Tykerb
參與醫院11間
終止收納11間
2015-09-01 - 2018-03-01
局部晚期或轉移型乳癌
BI 836845
2009-10-01 - 2011-12-31
Javlor
參與醫院6間
終止收納6間
2013-10-14 - 2021-03-05
用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌的病患
BMN 673
2009-06-01 - 2012-06-30
Stimuvax
全部
